A hemofilia A, ou hemofilia clássica, consiste em uma deficiência na função ou produção do fator VIII (FVIII) da cascata de coagulação. A hemofilia A é uma coagulopatia hereditária ligada ao cromossomo X, tem caráter recessivo, é carreada pelas fêmeas e manifestada pelos machos (Tsai et al., 2007; Brooks, 2010). Na hemofilia, a hemostasia pode ocorrer inicialmente pela reação plaquetária normal.. O diagnóstico definitivo da hemofilia A é baseado na mensuração específica da atividade coagulante do FVIII, e é classificada de acordo com a q da deficiência. Os sinais clínicos comuns incluem hematomas, hemartrose, sangramentos pelo trato urogenital ou gastrintestinal, e hemorragias graves associadas a traumatismos, cateterização de vasos ou cirurgias..